Запись на прием в клинику

Анализы на полиморфизм генов, отвечающих за состояние свертывающей системы крови, позволяют определить склонность к повышенной свертываемости и образованию тромбов. Наиболее значимые и частые дефекты гемостаза обусловлены мутацией генов, кодирующих коагуляционные факторы 2 и 5 (F2, F5).

Исследование показано в таких случаях:

  • запланированное хирургическое вмешательство;
  • подготовка к зачатию ребенка;
  • отягощенный гинекологический анамнез у женщин;
  • беременные с экстрагенитальной патологией;
  • тромбоэмболические осложнения при беременности;
  • беременные старше 35 лет;
  • лица с тромбозами в молодом возрасте (до 40 лет) и рецидивирующими хроническими венозными тромбозами.

Последний прием пищи допускается не позже 3 ч до забора материала. Для исследования используется кровь из вены.

Посмотреть все услуги