Исследование мутаций генов системы гемостаза

Анализы на полиморфизм генов, отвечающих за состояние свертывающей системы крови, позволяют определить склонность к повышенной свертываемости и образованию тромбов. Наиболее значимые и частые дефекты гемостаза обусловлены мутацией генов, кодирующих коагуляционные факторы 2 и 5 (F2, F5).

Посмотреть стоимость услуг

Исследование показано в таких случаях:

запланированное хирургическое вмешательство;
подготовка к зачатию ребенка;
отягощенный гинекологический анамнез у женщин;
беременные с экстрагенитальной патологией;
тромбоэмболические осложнения при беременности;
беременные старше 35 лет;
лица с тромбозами в молодом возрасте (до 40 лет) и рецидивирующими хроническими венозными тромбозами.

Последний прием пищи допускается не позже 3 ч до забора материала. Для исследования используется кровь из вены.

Спасибо!

Ваше сообщение отправлено!

Обновить форму

Забор анализов проводится с 08.30 до 11.00. Правила подготовки можно уточнить у администраторов.

Прием ведут

Все врачи

Отзывы о клинике

Лицензии

Статьи по теме

Гормональный сбой у женщин: причины, симптомы, лечение

1417

8 мин.

8.08.2025

Многим женщинам знакомо состояние, когда все идет не так: наваливаются усталость, раздражительность, нарушается менструальный цикл или резко меняется вес. Причиной таких явлений может быть гормональный дисбаланс — незаметное, но значительное отклонение, влияющее не только на самочувствие, но и на здоровье в целом.

Как правильно подготовиться к лабораторному исследованию

141

6 мин.

3.02.2026

Лабораторные исследования — это основа современной диагностики. По результатам анализов врач оценивает работу внутренних органов, состояние обмена веществ, гормональный фон, иммунную систему, выявляет воспалительные процессы, инфекции и скрытые патологии.

Ультразвуковая диагностика врожденных пороков сердца

1935

2 мин.

8.03.2018

«Врожденные пороки сердца (впс) - являются одной из самых распространенных аномалий развития и встречаются с частотой 7-12 случаев на 1000 новорожденных. Если спектр регистрируемых ВПС дополнить малыми структурными аномалиями, то частота ВПС реально может достигать 50 случаев на 1000 живорожденных» (Woodrow Benson D., 2002).