Запись на прием в клинику

Данный анализ призван определить состояние генов, отвечающих за функционирование системы гемостаза.

Генетический материал, то есть ДНК, возможно извлечь из любой клетки, содержащей ядро. Наиболее удобным и популярным способом считается буккальный соскоб, то есть получение материала со слизистой полости рта. Анализ проходит абсолютно безболезненно и оперативно и не требует предварительной подготовки. Он позволяет своевременно принять профилактические меры и уменьшить вероятность тромбофилических осложнений.

Среди показаний к исследованию:

  • Оперативные вмешательства.
  • Венозные тромбозы рецидивирующего характера.
  • Варикозное расширение вен нижних конечностей.
  • Осложнения при беременности тромбоэмболического характера и т. д.
  • Беременные, которые относятся к старшей возрастной группе (старше 35 лет).

Сдают анализ один раз за всю жизнь, так как генетический результат не меняется.

Забор анализов проводится с 08.30 до 11.00. Правила подготовки можно уточнить у администраторов.

Прием ведут
Беляева Полина Александровна

Специальность:

медицинская сестра
Димитриева Римма Юрьевна

Специальность:

медицинская сестра
Все врачи

Отзывы о клинике

Лицензии

Статьи по теме

66
10 мин.
10.06.2026

Синдром поликистозных яичников — один из самых распространённых гормональных диагнозов у женщин репродуктивного возраста. По разным данным, им страдает каждая восьмая-десятая женщина. При этом многие узнают о нём случайно — при обследовании по поводу нерегулярного цикла, проблем с кожей или невозможности забеременеть. Примерно у половины пациенток диагноз ставится с опозданием в несколько лет.

1346
5 мин.
26.01.2019

ЭКО "Экстракорпоральное оплодотворение" (от лат. extra — снаружи, вне и лат. corpus — тело, то есть оплодотворение вне тела, сокр. ЭКО́) ЭКО используется в мировой практике в терапии бесплодия с 1978 года.

1940
2 мин.
8.03.2018

«Врожденные пороки сердца (впс) - являются одной из самых распространенных аномалий развития и встречаются с частотой 7-12 случаев на 1000 новорожденных. Если спектр регистрируемых ВПС дополнить малыми структурными аномалиями, то частота ВПС реально может достигать 50 случаев на 1000 живорожденных» (Woodrow Benson D., 2002).