Запись на прием в клинику

Анализы на полиморфизм генов, отвечающих за состояние свертывающей системы крови, позволяют определить склонность к повышенной свертываемости и образованию тромбов. Наиболее значимые и частые дефекты гемостаза обусловлены мутацией генов, кодирующих коагуляционные факторы 2 и 5 (F2, F5).

Наименование услуги

Стоимость (руб.)

Забор крови

370

Комплекс “Генетика гемостаза” (протромбин (F2), фактор свёртываемости крови 5, F5 (фактор Лейден), мутация гена MTHFR, мутация гена PAI – 1)

2 875

Фактор свёртываемости крови 2

1 500

Исследование показано в таких случаях:

  • запланированное хирургическое вмешательство;
  • подготовка к зачатию ребенка;
  • отягощенный гинекологический анамнез у женщин;
  • беременные с экстрагенитальной патологией;
  • тромбоэмболические осложнения при беременности;
  • беременные старше 35 лет;
  • лица с тромбозами в молодом возрасте (до 40 лет) и рецидивирующими хроническими венозными тромбозами.

Последний прием пищи допускается не позже 3 ч до забора материала. Для исследования используется кровь из вены.

Забор анализов проводится с 08.30 до 11.00. Правила подготовки можно уточнить у администраторов.

Прием ведут

Посмотреть все услуги

Лицензии